北上资金善于低买高卖 融资客喜欢追涨杀跌

2019年12月23日，本案曾在北京市朝阳区人民法院开庭。

提供数字化的专业医学内容和精准、整合的传播方案，将最新的疾病知识和药械产品信息精准地传递给目标医生和患者，迅速惠及更多的目标患者。樊杰先生表示：很荣幸加入梅斯医学，未来将与梅斯一起创造有意义的、利国利民的事业。

深刻挖掘B端企业的需求，从教育医学专家进而让更多患者用上高性价比的好药、教育医保专家从而推动药品医保落地，以及教育医院管理者，解决药品进药问题和教育患者，让患者有效安全用药等方面全面解决客户难题。加入梅斯医学前，曾任爱可泰隆制药总经理及西安杨森高级管理人员，早年也曾服务于先灵葆雅等知名跨国药企。樊杰 | 梅斯医学首席执行官樊杰先生拥有长达27年之久的资深医药行业的从业经验。提供临床研究整体解决方案，通过数字化技术降低成本，提升质量。未来，梅斯医学将应用大数据和人工智能技术链接医生、患者、药械企业，做好医院和医生的好帮手，加大并推动与重要城市的二、三级医院以及二、三线城市的重要医院的合作，得到更多医生群体的关注。

2022-03-02 14:47 · 生物探索 2022年3月1日，梅斯医学官方宣布，聘任樊杰先生作为首席执行官，正式加入梅斯医学，全面参与战略制定与业务管理。梅斯医学如虎添翼，西安杨森前高管樊杰赴任CEO。关于偏头痛全世界有超过10亿人患有偏头痛，世界卫生组织将偏头痛列为最严重的十大致残性医学疾病之一。

谷氨酸盐调节-强迫症、阿尔兹海默症和脊髓小脑共济失调。Biohaven和BioShin宣布在中国和韩国进行的Rimegepant（NURTEC® ODT）偏头痛急性治疗的关键试验达到主要终点 2022-02-15 14:28 · 生物探索 2022年2月10日，Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.和其位于中国的子公司BioShin Limited宣布，rimegepant用于偏头痛急性治疗的亚太III期临床试验的结果为阳性。NURTEC ODT是一种CGRP受体拮抗剂，通过可逆性阻断CGRP受体，从而抑制CGRP神经肽的生物活性。通过与辉瑞公司2021年11月宣布的合作，我们致力于迅速扩大亚太地区和全球的患者对NURTEC ODT的可及性。

神经肽CGRP的活性被认为在偏头痛的病理生理学中起着因果作用。NURTEC ODT在研究参与者中表现出良好的安全性和耐受性，这与之前在美国试验中的临床试验经验一致。

NURTEC和NURTEC ODT是Biohaven Pharmaceutical Ireland DAC持有的商标。在BioShin的领导下，三期区域多中心研究BHV3000-310达到了评估口服降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂rimegepant口服崩解片（ODT）的疗效和安全性的共同主要终点。当NURTEC ODT与适度的CYP3A4抑制剂一起使用时，在48小时内避免另一剂NURTEC ODT。Biohaven Neuroinnovation™ 产品线包括FDA批准的用于偏头痛急性和预防治疗的NURTEC ODT (rimegepant)和基于三种不同机制平台的包括多种晚期候选产品的丰富的产品线：CGRP 受体拮抗剂-偏头痛急性和预防治疗。

对许多患者而言，其持续疗效可达2天-这是NURTEC ODT的第四项达到显著性共同主要终点的关键试验，将成为计划的中国和韩国新药申请（NDA）的基础康涅狄格州纽黑文和纽约，2022年2月10日/PRNewswire/--Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.（纽约证券交易所：BHVN）和其位于中国的子公司BioShin Limited今天宣布，rimegepant（NURTEC®ODT）用于偏头痛急性治疗的亚太III期临床试验的结果为阳性。关于NURTEC ODTNURTEC ODT (Rimegepant)是第一个也是唯一的具有快速溶解口腔崩解片剂型的降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂，由美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于成人有无先兆偏头痛的急性治疗和发作性偏头痛的预防治疗。BioShin首席执行官Karl Lintel, M.D.,表示：这项研究的结果证明了NURTEC ODT的有效性，并突显了其重要性，即一旦获批，将可能对亚太地区的患者产生的影响。大约1431名受试者在该试验中被随机分组，其中近80%的受试者入组来自中国，其余约20%在韩国。

BHV3000-310研究项目牵头人，中国人民解放军总医院神经内科学部主任于生元教授表示：根据世界卫生组织（WHO）的结果2013年发表在《柳叶刀》上的全球疾病负担调查显示，偏头痛是人类第三大常见疾病，也是50岁以下人群的第一大致残原因，我们需要新的、有效的、安全的治疗方案来帮助改善患者的生活。这些关键的试验结果清楚地显示了NURTEC ODT在快速和持久地缓解偏头痛疼痛和快速恢复患者正常功能等方面一致的全球表现。

Neuroinnovation 是Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd. 的商标。该研究在使用单剂量NURTEC ODT的2小时内达到了疼痛消除和最困扰症状（MBS）消除的共同主要终点。

除法律规定外，无论是由于新信息、未来事件或其他情况，Biohaven不承担任何责任更新任何前瞻性声明。CGRP受体拮抗作用小分子CGRP受体拮抗剂是治疗偏头痛的一类新型药物。CGRP信号阻断疗法与药物过度使用头痛（MOH）或反弹性头痛无关，其他急性治疗因为频繁使用导致偏头痛发作增加，限制了其他急性治疗的临床应用。最常见的不良反应是恶心和腹痛/消化不良。NURTEC ODT的推荐剂量为75毫克，根据需要服用，最多每天一次来治疗或者每两天一次来帮助预防偏头痛发作。由于超过90%的偏头痛患者在发作期间无法正常工作或功能，所以对新疗法有显著的需求。

偏头痛的特征是持续4至72小时的衰弱性发作，并伴有多种症状，包括中度至重度的搏动性头痛，可伴有恶心或呕吐，和/或对声音敏感（声音恐惧症）和对光线敏感（畏光症）。我们进行的BHV3000-310研究结果表明，rimegepant是亚洲偏头痛患者受欢迎的治疗选择，我期待着在不久的将来，rimegepant能在中国患者中使用。

各种重要的因素可能导致实际的结果或事件与我们的前瞻性陈述所表达或暗示的结果或事件有重大的不同。-NURTEC®ODT是第一个在亚太地区的关键试验中显示出阳性结果的口服降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂，仅中国和韩国就有1亿多患者患有偏头痛-这项研究表明，在2小时内疼痛消除（p0.0001）和最困扰症状消除（p0.0001）的共同主要终点均具有统计学意义-单次口服剂量为75 mg的NURTEC ODT可在45分钟内迅速缓解疼痛和消除最困扰症状，在60分钟内恢复正常功能，在90分钟内消除疼痛。

在Biohaven截至2020年12月31日年度报告的10-k表格风险因素章节、美国证券交易委员会 2021年3月1日备案中以及后续的备案，描述了其他需要考虑的与前瞻性陈述关联的重要因素。CGRP受体拮抗剂通过可逆性阻断CGRP受体发挥作用，从而抑制CGRP神经肽的生物活性。

我为提供了这些结果的BioShin研发团队感到自豪，并期待着将我们的新药申请提交给中国和韩国的监管机构进行审批。有关 Biohaven 的更多信息，请访问 www.biohavenpharma.com差异化布局夺ADC龙头，乐普生物赴港IPO。国家医保局今年集采重点：种植牙、骨科耗材、药物球囊。

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整理|乔维钧排版|木子久。2医保局今年集采重点：药物球囊、种植牙、骨科耗材国家医保局今年集采重点：种植牙、骨科耗材、药物球囊。

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